(La Voz de Galicia) La Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (FPGMX) diagnostica 20.000 pacientes al año. La mitad, de tumores, de los que 8.000 se tratan en servicios de Oncohematología y 2.000 son hereditarios, sobre todo de mama, ovario, colon y recto. Los otros 10.000 casos son enfermedades genéticas raras, de todos los servicios hospitalarios. «Somos el centro de Genómica de mayor volumen de España. Podemos diagnosticar cualquier enfermedad genética rara, aunque no siempre es posible encontrar la causa», afirma Ángel Carracedo, quien, con Fernando Domínguez, dirige este centro del Servizo Galego de Saúde (Sergas).
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